28.03.2018
18-19 апреля 2018 г. в городе Москва состоится международная конференция для производителей медицинских изделии по вопросам экспорта продукции на европейский рынок с привлечением европейских специалистов.
Организатор мероприятия: компания «Хенш Развитие Качества» www.haensch-qe.ru
ЦЕЛЬ КОНФЕРЕНЦИИ
Помочь производителям выполнить требования Евросоюза по переходу на новый регламент MDR (Medical Devices Regulation). Переход на новый регламент Regulation (EU) 2017/745 – регламент, объединяющий директивы 93/42/EEC Medical devices и 90/385/EEC Active implantable medical devices и заменяющий их,– должен быть осуществлен до весны 2020 года.
ОСОБЕННОСТИ КОНФЕРЕНЦИИ
Спикерами выступят европейские специалисты – практики и аудиторы по оценке соответствия медицинских изделий. Отдельным блоком конференции будет освещена тема привлечения государственных средств, субсидий и компенсаций, для покрытия затрат на международную сертификацию.
В результате конференции компании смогут выработать четкий алгоритм достижения европейского соответствия выпускаемой продукции и экспорта в страны ЕС.
Участие в конференции – платное.
В ходе конференции предприятия, которые планируют выход на рынки ЕС и СНГ, смогут провести переговоры с коллегами из Евросоюза и ЕВРАЗЭС на тему: поиск дилеров и уполномоченных представителей в странах ЕС и СНГ, – т.е. предметно переговорить о конкретных возможностях продвижения продукции в ЕС и СНГ.
Участие в конференции позволит предприятиям найти новые экономические связи и формы сотрудничества в рамках программ ЕВРАЗЭС и ШОС, а также экономический потенциал своей продукции на европейском рынке.
Для получения дополнительной информации обращаться в ЦПЭ-Курская область по телефону +7 4712 70-33-77, 70-33-48